ผลิตภัณฑ์ซิลิโคนและสินค้าอื่นๆ ต่างก็มีใบรับรองมาตรฐานต่างๆ มากมาย โดยรายงานการรับรองผลิตภัณฑ์ซิลิโคนแต่ละประเภท (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL เป็นต้น) จะเหมือนกัน
ยางเจดับบลิวทีเป็นผลิตภัณฑ์ซิลิโคนสั่งทำพิเศษที่สามารถผ่านการทดสอบและได้รับการรับรองดังต่อไปนี้

1. โรดเอสอาร์
RoHS กฎระเบียบนี้เกิดขึ้นในเดือนมกราคม พ.ศ. 2546 เมื่อรัฐสภายุโรปและสภายุโรปออกกฎระเบียบว่าด้วยการจำกัดการใช้สารอันตรายบางชนิดในอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์และไฟฟ้า (กฎระเบียบ 2002/95/EC) ซึ่งเป็นครั้งแรกที่ RoHS เป็นที่รู้จักไปทั่วโลก ในปี พ.ศ. 2548 สหภาพยุโรปได้ออกภาคผนวกเพิ่มเติมของ 2002/95/EC ในรูปแบบของมติ 2005/618/EC ซึ่งระบุค่าจำกัดของสารอันตรายหกชนิด
รายงาน RoHS เป็นรายงานด้านสิ่งแวดล้อม สหภาพยุโรปได้นำมาตรฐาน RoHS มาใช้อย่างเป็นทางการเมื่อวันที่ 1 กรกฎาคม 2549
2. การเข้าถึง
แตกต่างจากข้อกำหนด RoHS ข้อกำหนด REACH ครอบคลุมขอบเขตที่กว้างกว่ามาก ปัจจุบันเพิ่มขึ้นเป็น 168 การทดสอบ ซึ่งเป็นระบบควบคุมสารเคมีที่สหภาพยุโรปจัดตั้งและนำมาใช้เมื่อวันที่ 1 มิถุนายน 2550
ในความเป็นจริงแล้ว กฎระเบียบนี้ส่งผลกระทบตั้งแต่การทำเหมืองแร่ไปจนถึงเกือบทุกอุตสาหกรรม เช่น สิ่งทอ อุตสาหกรรมเบา ผลิตภัณฑ์เครื่องจักรกลและไฟฟ้า และกระบวนการผลิต นี่คือข้อเสนอและกฎหมายด้านการผลิต การค้า และการใช้สารเคมีที่ปลอดภัย ออกแบบมาเพื่อปกป้องสุขภาพของมนุษย์และความปลอดภัยของสิ่งแวดล้อม เพื่อรักษาและเพิ่มขีดความสามารถในการแข่งขันของอุตสาหกรรมเคมีของยุโรป และพัฒนาความสามารถในการสร้างสรรค์นวัตกรรมของสารประกอบที่ไม่เป็นพิษและไม่เป็นอันตราย ป้องกันการแบ่งส่วนตลาด เพิ่มความโปร่งใสในการใช้สารเคมี ส่งเสริมการทดสอบที่ไม่ใช้สัตว์ และแสวงหาการพัฒนาที่ยั่งยืนทางสังคม REACH กำหนดแนวคิดที่ว่า สังคมไม่ควรนำวัสดุ ผลิตภัณฑ์ หรือเทคโนโลยีใหม่ ๆ มาใช้ หากไม่ทราบถึงอันตรายที่อาจเกิดขึ้น
3. องค์การอาหารและยา (FDA)
องค์การอาหารและยา (FDA) เป็นหนึ่งในหน่วยงานบังคับใช้กฎหมายที่จัดตั้งขึ้นโดยรัฐบาลสหรัฐฯ ภายใต้กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ (DHHS) และกระทรวงสาธารณสุข (PHS) ในฐานะหน่วยงานกำกับดูแลทางวิทยาศาสตร์ FDA มีหน้าที่รับผิดชอบในการรับรองความปลอดภัยของอาหาร เครื่องสำอาง ยา ผลิตภัณฑ์ชีวภาพ อุปกรณ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์รังสีวิทยาที่ผลิตหรือนำเข้าสู่สหรัฐอเมริกา เป็นหนึ่งในหน่วยงานรัฐบาลกลางแห่งแรกๆ ที่มีหน้าที่หลักในการคุ้มครองผู้บริโภค มีผลกระทบต่อชีวิตของพลเมืองอเมริกันทุกคน ในระดับนานาชาติ FDA ได้รับการยอมรับว่าเป็นหนึ่งในหน่วยงานกำกับดูแลอาหารและยาของโลก หลายประเทศขอความช่วยเหลือจาก FDA เพื่อส่งเสริมและตรวจสอบความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ของตนเอง หน้าที่ขององค์การอาหารและยา (FDA) ได้แก่ การกำกับดูแลและตรวจสอบอาหาร ยา (รวมถึงยาสัตว์) อุปกรณ์ทางการแพทย์ สารปรุงแต่งอาหาร เครื่องสำอาง อาหารสัตว์และยา ไวน์และเครื่องดื่มที่มีแอลกอฮอล์น้อยกว่า 7% และผลิตภัณฑ์อิเล็กทรอนิกส์ การทดสอบ การตรวจสอบ และการรับรองผลกระทบของรังสีไอออนิกและไม่ไอออนิกต่อสุขภาพและความปลอดภัยของมนุษย์ที่เกิดจากการใช้หรือบริโภคผลิตภัณฑ์ ตามข้อกำหนด ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ต้องได้รับการทดสอบโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) เพื่อให้แน่ใจว่าปลอดภัยก่อนที่จะวางจำหน่ายในตลาด FDA มีอำนาจในการตรวจสอบผู้ผลิตและดำเนินคดีกับผู้ฝ่าฝืน
4.LFGB
LFGB เป็นเอกสารทางกฎหมายพื้นฐานที่สำคัญที่สุดเกี่ยวกับการจัดการสุขอนามัยอาหารในประเทศเยอรมนี และเป็นแนวทางและแก่นหลักของกฎหมายและข้อบังคับด้านสุขอนามัยอาหารเฉพาะด้านอื่นๆ แต่มีการเปลี่ยนแปลงในไม่กี่ปีมานี้ ส่วนใหญ่เพื่อให้สอดคล้องกับมาตรฐานยุโรป ข้อบังคับนี้กำหนดข้อกำหนดทั่วไปและพื้นฐานในทุกด้านของอาหารเยอรมัน อาหารทั้งหมดในตลาดเยอรมันและของใช้ในชีวิตประจำวันที่เกี่ยวข้องกับอาหารทั้งหมดต้องเป็นไปตามข้อกำหนดพื้นฐานของข้อบังคับ ของใช้ในชีวิตประจำวันที่สัมผัสกับอาหารสามารถทดสอบและรับรองว่าเป็น "ผลิตภัณฑ์ที่ปราศจากสารเคมีและสารพิษ" โดยรายงานการทดสอบ LFGB ที่ออกโดยสถาบันที่ได้รับอนุญาต และสามารถจำหน่ายในตลาดเยอรมันได้
วันที่โพสต์: 23 ธันวาคม 2021